目的 使用沃特世(Waters®)ACQUITY UPC2™系統成功開發(fā)非對映體超合相色譜(UltraPerformance Convergence Chromatography™，UPC2™)方法，用于四種氯菊酯異構體的基線分離。 二、背景 公眾對殺蟲劑使用的關注日益增長。目前使用的殺蟲劑有25%為手性化合物。在這些殺蟲劑中，手性在藥效、毒性、代謝特性和環(huán)境方面起著重要的作用。因此，對立體選擇性分離技術和分析測定殺蟲劑對映體純度的需要正在不斷增長。 氯菊酯是一種合成的化學品，廣泛用作殺蟲劑和驅蟲劑。氯菊酯具有四種立體異構體(兩對對映體)，由環(huán)丙烷環(huán)上的兩個手性中心產生，如圖1所示。因此，氯菊酯異構體的分離和定量測定頗具有挑戰(zhàn)性。在分離氯菊酯方面，開發(fā)正相HPLC和反相HPLC的方法已經做出巨大的努力，但收效不盡如人意。我們在此展示，利用ACQUITY UPC2，在不足6分鐘之內實現了四種氯菊酯基線分離。